欧盟首次建议批准改良新冠肺炎增强型疫苗

        2022年9月1日，欧洲药品管理局（EMA）人类药物委员会（CHMP）建议授权两种疫苗，以提供更广泛的新冠肺炎防护。
        两款改进版疫苗分别是在美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司合作生产的Comirnaty疫苗和美国莫德纳公司生产的Spikevax疫苗基础上升级而成，疫苗经过调整（即更新）以更好地匹配SARS-CoV-2的循环变体。调整后的疫苗可以扩大对不同变体的保护，因此有望在病毒进化时帮助维持对新冠肺炎的最佳保护。
       使用改良疫苗观察到的副作用与原始疫苗的副作用相当，并且通常是轻微和短暂的。
       两份CHMP意见发送给欧盟委员会，欧盟委员会将通过最终决定。