美国不再授权sotovimabl用于COVID-19的治疗

       2022年4月5日，美国食品药品监督管理局（FDA）不再授权sotovimabl用于COVID-19的治疗。
       美国疾控中心数据显示，近期美国50%以上的COVID-19病例是由奥密克戎变异株BA.2引起，授权的sotovimabl对变异株BA.2不太可能有效。由于这些数据，sotrovimab目前未在美国任何州或地区获得授权。