欧洲药品管理局建议授权COVID-19药物Evusheld

       2022年3月24日，欧洲药品管理局（EMA）人类药物委员会（CHMP）建议授予阿斯利康开发的药物Evusheld用于预防12岁以上体重40公斤以上青少年和成人感染SARS-CoV-2病毒。
       Evusheld由活性物质tixagevimab和cilgavimab组成，这两种单克隆抗体在两个不同的位置附着于SARS-CoV-2病毒（引起COVID-19的病毒）的棘突蛋白。当Evusheld中的抗体附着在刺突蛋白上时，病毒不能进入细胞繁殖，从而预防COVID-19感染。
       Evusheld的安全性良好，副作用一般较轻，少数人报告注射部位有反应或过敏。