吴中医药集团专注首仿药、创新药研发

  生物医药及大健康产业是吴中区两个主导产业之一，近年来,以吴中医药为代表的本土药企稳步发展。最近，江苏吴中医药集团苏州制药厂成为国内首家通过用于心绞痛治疗的仿制药一致性评价的企业。

  历时2年多，吴中医药集团苏州制药厂研发的“盐酸曲美他嗪片”国内首家通过该品种仿制药一致性评价。盐酸曲美他嗪片作为添加药物，在治疗心绞痛方面有很大的市场需求。

  同规格的药品，原研药大概在42元左右，吴中医药集团苏州制药厂研制的国产药只要21元，价格是进口药的一半。既然国产仿制药价格便宜，为什么还要用价格昂贵的进口药呢？
 《我不是药神》是去年暑假上映的一部电影，讲述的是一个慢粒白血病患者从印度代购仿制药的故事。相比于昂贵的进口药，仿制药对于以药续命的患者无疑是枯木逢春，然而，以前的国产仿制药存在质量低、药效差等问题。
  2016年，国务院办公厅发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，意味着仿制药质量和疗效一致性评价的工作正式启动。
开展仿制药一致性评价，不仅能提升我国的仿制药质量和制药行业的整体发展水平，也能保证公众用药安全有效。
  2016年下半年，吴中医药集团苏州制药厂启动“盐酸曲美他嗪片”仿制药一致性评价工作。为了通过一致性评价，企业在这款仿制药上投入了大量的人力物力，试验费用花了800多万元。

  江苏吴中医药集团有限公司是上市公司江苏吴中实业股份有限公司控股的核心产业集团，是苏州市吴中区医药行业商会、苏州市吴中区生物医药行业协会会长单位。2012年、2017年被批准为国家火炬计划重点高新技术企业，国家级“守合同重信用”企业，连续多年入选“工信部化学制药行业百强”“中国化学制药行业工业企业综合实力百强企业”。
  吴中医药集团一直注重科技创新和研发，并将科技创新平台的建设摆在首要位置。“盐酸曲美他嗪片”在国内首家通过该品种仿制药一致性评价，是吴中医药集团有限公司坚持科技创新和研发取得的可喜成果。